banner
Дом / Новости / Скрининг гидрогелей на антифибротические свойства путем имплантации альгинатов с клеточным штрих-кодом мышам и не
Новости

Скрининг гидрогелей на антифибротические свойства путем имплантации альгинатов с клеточным штрих-кодом мышам и не

Aug 12, 2023Aug 12, 2023

Nature Biomedical Engineering, том 7, страницы 867–886 (2023 г.) Процитировать эту статью

2700 Доступов

1 Цитаты

119 Альтметрика

Подробности о метриках

Скрининг имплантируемых биоматериалов на наличие антифиброзных свойств ограничен необходимостью тестирования in vivo. Здесь мы показываем, что производительность скрининга in vivo может быть увеличена за счет клеточного штрих-кодирования химически модифицированной комбинаторной библиотеки составов гидрогеля. Этот метод включает имплантацию смеси альгинатных составов, каждый из которых имеет штрих-код эндотелиальных клеток пупочной вены человека от разных доноров, а также сопоставление идентичности и эффективности каждого состава путем генотипирования однонуклеотидных полиморфизмов клеток посредством секвенирования следующего поколения. Мы использовали этот метод для скрининга 20 составов альгината у одной мыши и 100 составов альгината у одного примата, не являющегося человеком, и идентифицировали три ведущих состава гидрогеля с антифиброзными свойствами. Инкапсулирование человеческих островков одним из препаратов привело к долгосрочному гликемическому контролю на мышиной модели диабета, а покрытие медицинских катетеров двумя другими составами предотвратило избыточный фиброзный рост. Высокопроизводительный скрининг биоматериалов со штрих-кодом in vivo может помочь идентифицировать составы, которые улучшают долгосрочную эффективность медицинских устройств и терапевтических клеток, инкапсулированных в биоматериал.

Это предварительный просмотр контента подписки, доступ через ваше учреждение.

Доступ к журналу Nature и 54 другим журналам Nature Portfolio.

Приобретите Nature+, нашу выгодную подписку с онлайн-доступом.

29,99 долларов США / 30 дней

отменить в любое время

Подпишитесь на этот журнал

Получите 12 цифровых выпусков и онлайн-доступ к статьям.

79,00 долларов США в год

всего $6,58 за выпуск

Возьмите напрокат или купите эту статью

Цены варьируются в зависимости от типа статьи

от$1,95

до$39,95

Цены могут зависеть от местных налогов, которые рассчитываются во время оформления заказа.

Основные данные, подтверждающие результаты этого исследования, доступны в статье и в дополнительной информации. Необработанные данные секвенирования, полученные в этом исследовании, можно получить через Figshare по адресу https://figshare.com/projects/In_vivo_screening_of_гидрогель_library_using_cell_barcoding_identify_biomaterials_that_mitigate_host_immune_responses_and_fibrosis/144375. Наборы данных, созданные и проанализированные в ходе исследования, доступны для исследовательских целей у соответствующих авторов по обоснованному запросу.

Андерсон Дж. М., Родригес А. и Чанг Д. Т. Реакция инородного тела на биоматериалы. Семин. Иммунол. 20, 86–100 (2008).

Google Scholar CAS PubMed

Вик, Г. и др. Иммунология фиброза. Анну. Преподобный Иммунол. 31, 107–135 (2013).

Google Scholar CAS PubMed

Винн, Т.А. и Рамалингам, Т.Р. Механизмы фиброза: терапевтический перевод фиброзного заболевания. Нат. Мед. 18, 1028–1040 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Вейсе О. и Вегас А. Дж. Приручение реакции инородного тела: последние достижения и применения. Адв. Делив лекарств. Откр. 144, 148–161 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Кеннет Уорд, В. Обзор реакции инородного тела на подкожно имплантированные устройства: роль макрофагов и цитокинов в биообрастании и фиброзе. J. Наука о диабете. Технол. 2, 768–777 (2008).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Вегас, AJ и др. Комбинаторная библиотека гидрогелей позволяет идентифицировать материалы, которые смягчают реакцию инородного тела у приматов. Нат. Биотехнология. 34, 345–352 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Вейсе О. и др. Иммунный ответ на инородное тело, зависящий от размера и формы, на материалы, имплантированные грызунам и приматам. Нат. Матер. 14, 643–651 (2015).

80% regardless of low DNA input (<1 ng) in the starting material./p>50; and 2) overall log-likelihood higher than -200, and 3) goodness measurement higher than 10 where goodness is defined as the difference of log-likelihood between the most likely and the second most likely donor pairs). The material corresponding to the identified donor cell or cell composition would be the material encapsulating cells./p>